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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北 7日電）「醫療體系或許崩壞了，但人都在」， 4年前毅然離開台大醫院，放棄升格教授，自立門戶，蘇怡寧帶著團隊打破框架，建立自已的規則，破繭而出，找回屬於自己的尊嚴與夢想。
現任慧智基因執行長、禾馨醫療執行長的蘇怡寧，看著心中夢想著的藍圖一個個被實現，他說「為理想築夢踏實，自己真的很幸福。」
17年前蘇怡寧一手創建的台大基因醫學部的分子遺傳實驗室，是慧智基因的前身，慧智是亞洲唯一可以真正做到臨床的基因檢測實驗室，以臨床需求為主，發展最新次世代定序(NGS) 技基因醫學檢測，提供國際化一站式服務，與全球基因檢測龍頭Illumina及Roche等策略合作，提供生殖醫學、孕婦、新生兒、癌症、個人化與罕見疾病基因檢測，更能診斷超過1000種基因異常，具有高度國際競爭實力。
慧智基開箱文因累計2016年1-11月營收為3.51億元，去年上半年每股盈餘1.55元，2014年開始每年營業毛利超過三成，擁有穩定的獲利，備受市場矚目，今年1月5日登錄興櫃，股價一度擠進百元俱樂部。
「在台大的日子，從沒想過有一天會離開。」回想起當時，蘇怡寧仍有些激動。離開，是他深思熟慮後的痛苦決定。
投入商界並非蘇怡寧初衷，台大醫學系、台大臨床醫學研究所博士畢業，之後在台大醫院婦產科，一待就將近20個年頭，每個月接生60-70個嬰兒， 看高危險妊娠、24小時無止境的接生開刀，加上門診、研究教學、演講邀約等，「真的是極限了。」他說。
但是，累不是他離開的主因，那段忙碌的時間其實是快樂且豐足的，真正讓他灰心的是僵化的體制。
他始終相信，研究才是推動醫療產業進步的原動力，原以為台大醫院身為教學醫院龍頭，以學風自由、鼓勵研究為宗旨，但在健保制度擠壓下，醫院連要追求前進的動力都不見了。健保資源有限，醫院必須削減費用，首當其衝的就是研究經費。
「總是覺得台大團隊都是最優秀的，原本講話都很大聲，後來連對岸都慢慢趕上了，基因醫學發展演進很快，儀器很重要，但動輒1000-2000萬元的經費，往往申請書送出去就要等上兩三年，儀器到手時已過時，對岸一次就擺出100台機器，那時感覺這國家快沒救了」。
在母胎兒醫學產前照護的領域，蘇怡寧自豪的說「我們絕對是頂尖，算是捨我其誰了」，很遺憾的，我們活在一個醫療體系幾盡崩解的時代，慧智基因是個喜歡接受挑戰的團隊，戰士不應該離開戰場，不應該選擇逃避。我們決定用另一種態度來回應，就是，把自己變得更強。
離開台大醫院後，在家族支持下，蘇怡寧創辦了禾馨醫療體系及慧智基因，他給自己的使命是「品質第一」，將本求利的cost down是他最討厭的，他希望找回本該屬於醫師應有的尊嚴與夢想，重塑醫師的專業與產業價值。
蘇怡寧感慨，「世界都已走到21世紀了，但還有不少醫師還照著20年前念的書跟所學治病」，他認為把研究端跟臨床端結合，是慧智積極扮演的角色跟功能，他相信台灣人擁有好的腦袋，可以借助全球的資源去發揮臨床端的強項跟價值。1060107
（中央社記者韓婷婷台北2016年11月17日電）基亞疫苗生物製劑今天與美國國家衛生研究院（NIH）正式簽署登革熱疫苗的授權合約，並取得17個國家的研發、生產、銷售及再授權等完整權利。
基亞疫苗表示，繼10月與美國疾管局（CDC）共同研發次世代的類病毒登革熱疫苗外，今天再取得美國國衛院已在臨床試驗階段的登革熱疫苗授權，加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。授權國家包括台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞共7國、中東共6國，總計17個國家的研發、生產、銷售及再授權等完整權利。
基亞疫苗指出，技術能力奠基於細胞培養量產製程，10月份正式啟用的高規格生物製劑廠同時具備疫苗與生物製劑生產線，登革熱疫苗授權完成後，基亞疫苗將成為涵蓋登革熱與腸病毒全球兩大重要熱帶性感染疾病的領導疫苗公司。
基亞疫苗指出，本次取得授權的登革熱疫苗由美國國衛院懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發，是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗。
除基亞疫苗外，其他大型機構亦取得不同區域授權，如巴西國立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權，全球最大疫苗廠默克（Merck）取得歐美日等已開發國家授權。基亞疫苗的目標市場則側重在登革熱盛行率最高的東南亞與其他具特殊利基的區域市場上。
東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域，巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案，加速推動疫苗上市。
基亞疫苗取得NIH授權後，將徵詢主管機關意見，盡快在台灣展開臨床試驗，同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃，期望在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。1051117
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